广西师范大学化学与药学学院无机化学梁宏

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梁宏，广西师范大学教授。任职广西科协副主席，省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室主任，广西师范大学博士生导师，兼任南开大学、南京大学无机化学博士生导师和中南大学应用化学博士生导师。研究成果主要发表在Nature Communications、Angew Chem Int Ed、Molecular Pharmaceutics、Journal of Medicinal Chemistry、Eur Chem J、Chem Comm和《中国科学》等国内外权威期刊300余篇, 并被国内外学者在SCI期刊引用约3000次；多次获得广西科技进步一等奖和广西自然科学一等奖；授权20项国家发明专利。


梁宏
联系方式
办公电话：(0773)5846185
手机号码
电子邮箱：hliang@mailbox.gxnu.edu.cn
办公地址：

研究方向
新型抗肿瘤金属药物和载药体系：
1）细胞迁移机制
2）基于DNA和蛋白质设计新型抗肿瘤金属药物
3） 蛋白质和纳米载药体系
社会任职
中国化学会理事
广西化学化工学会理事长
Curr Pharm Des 客座主编
国际刊物《Biomedical Materials》编委
《无机化学学报》（SCI-E期刊）编委
美国科学促进会（AAAS）特邀国际会员
Chemical review、Mol Pharm、J Med Chem、Eur J Med Chem、J Inorg Biochem 等国际权威期刊审稿人
讲授课程
生物无机化学
论著专利
近3年代表性论文：
1. Yue JP, Zhang Y, Liang WG, Gou XW, Lee P, Liu H, Lyv WQ, Tang WJ, Yang F*, Liang H*, Wu XY*. In Vivo Epidermal Migration Requires Focal Adhesion Targeting of ACF7. Nature Communications. 2016, 7:11692. (综合性顶级期刊)
2. YL Ma, JP Yue, Y Zhang, CZ Shi, M Odenwald, WG Liang, Q Wei, A Goel, XW Gou, J Zhang, SY Chen, WJ Tang, JR Turner, F Yang*, H Liang*, HL Qin*, XY Wu*. ACF7 regulates inflammatory colitis and intestinal wound response by orchestrating tight junction dynamics. Nature Communications. 2017, 8: 15375.
3. Chen ZF*, Qin QP, Qin JL, Liu YC, Huang KB, Li YL, Meng T, Zhang GH, Peng Y, Luo XJ, Liang H*. Stabilization of G-quadruplex DNA, inhibition of telomerase activity, and tumor cell apoptosis by organoplatinum(II) complexes with oxoisoaporphine. J Med Chem. 2015; 58: 2159-2179. (药物化学顶级期刊）
4. Chen ZF*, Qin QP, Qin JL, Zhou J, Li YL, Li N, Liu YC, Liang H*. Water-soluble ruthenium(II) complexes with chiral 4-(2,3-Dihydroxypropyl)-formamide oxoaporphine (FOA): in vitro and in vivo anticancer activity by stabilization of G-Quadruplex DNA, inhibition of telomerase activity, and induction of tumor cell apoptosis. J Med Chem. 2015; 58: 4771-4789.
5. Gou Y, Qi JX, Zhang Y, Jiang M, Zhou ZP, Wu XY, Yang F*, Liang H*. Developing anticancer copper(II) pro-drugs based on the nature of cancer cells and human serum albumin carrier IIA subdomain. Molecular Pharmaceutics. 2015, 12: 3597-3609. (药剂学顶级期刊)
6. Y Gou, Y Zhang, ZL Zhang, J Wang, ZP Zhou, F Yang*, H Liang*. Design of an anticancer copper(II) pro-drug based on the Lys199 residue of the active targeting human serum albumin nanoparticle carrier. Molecular Pharmaceutics. 2017, 14: 1861-1873.
7. Qi JX, Zhang Y, Gou Y, Zhang ZL, Zhou ZP, Wu XY, Yang F*, Liang H*. Developing an anti-cancer copper(II) pro-drug based on the His242 residue of the human serum albumin carrier IIA sub-domain. Molecular Pharmaceutics. 2016, 13: 1501−1507.
8. Qi JX, Gou Y, Zhang Y, XY Wu, Yang F*, H Liang*. HSA-based multi-drug delivery systems for combination therapy of three anticancer agents. Molecular Pharmaceutics. 2016, 13: 3098-105.
9. Yang F, Yue J, Ma L, Ma Z, Li M, Wu X, Liang H*. Interactive associations of drug-drug and drug-drug-drug with IIA sub-domain of human serum albumin. Molecular Pharmaceutics. 2012, 9: 3259-65.
10.Jiang BP, Zhou B, Shen XC*, Yu YX, Ji SC, Wen CC, Liang H*. Selective Probing of Gaseous Ammonia Using Red-Emitting Carbon Dots Based on an Interfacial Response Mechanism. Eur Chem J. 2015, 21:18993-9.
综述:
1. Designing pro-drugs based on special residues of human serum albumin. Curr Top Med Chem. 2016, 16: 996-1008. (医学SCI 2区)
2. Alkaloid-metal based anticancer agents. Curr Top Med Chem, 2013,13: 2104-2115.
3. Evaluation of interactions between platinum-/ruthenium-based anticancer agents and human serum albumin: Development of HSA carrier for metal-based drugs. Curr Pharm Design. 2015, 21: 1848-61. (医学SCI 2区)
专题评论 (Editorial Article):
1. HSA-based anti-inflammatory therapy: a new and improved approach. Future Med Chem. 2014, 6: 119-21. (医学SCI 2区)
2. HSA IIA subdomain-based developing anticancer metal pro-drug: a new and improved approach. Future Med Chem. 2016, 8: 89-91.
3. HSA-based drug development and drug delivery systems. Curr Pharm Design. 2016, 21: 1784. (医学SCI 2区)
科研项目
(1)广西院士后备培养人选 (2017.1-2021.12)
(2)国家自然科学基金-重点项目(21431001): 基于中药活性成分金属抗肿瘤配合物研究 (2015.1-2019.12)
(3)教育部创新团队：天然活性物质的发现、结构改造与功能
(4) 国家自然科学基金(21171043): 抗肿瘤先导植物药、金属基药物与人血清白蛋白相互作用研究 (2012.1-2015.12)
获奖情况
国家“百千万人才工程”领军人才（2016）
英国皇家化学会会士（2015）
中国青年科技奖（2001）
国家有突出贡献的中青年专家（1999）
“广西十百##才工程”第一层次人选（1998）
国家“百千万人才工程”人选 （1996）
国务院政府特殊津贴（1996）

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2017年广西科学技术特别贡献奖成果——“基于DNA、蛋白质靶标新型抗肿瘤活性化合物的发现”简介

主要完成单位：广西师范大学

主要完成人：梁宏、陈振锋、杨峰、沈星灿、边贺东、梁福沛、刘延成、曾明华、陈自卢、黄克斌、覃其品、张耀

本项目属于化学、生命科学、药学和纳米科学的交叉研究领域。癌症的有效治疗已成为世界范围内亟待解决的重大问题。抗癌药物的靶标主要是DNA或蛋白质。尽管铂类抗癌药物研究取得了辉煌的成就，但是金属抗癌药物的仍然存在毒性和耐药性问题，金属抗癌药物研究突破需要发展新模式。而人血清白蛋白作为小分子药物载体具有可再生性、无毒性、良好生物相容性等优点，可以提高候选药物的靶向性和成药性。我们针对DNA、蛋白质为靶点的新型抗肿瘤活性化合物的发现及其成药性的关键科学问题，在本项目前期两个广西科技进步奖一等奖的研究基础上，通过引入中药活性成分配体和构建白蛋白载运体系，进行多学科交叉研究，取得了两大学术贡献：（1）首次提出和实现了中药活性成分+金属活性中心的设计思想，为金属抗肿瘤药物研究提供了具有中国特色的新模式。（2）首次提出和实现了基于血清白蛋白特定氨基酸设计抗肿瘤金属前药设计思想，为提高金属抗肿瘤药物的靶向性和成药性提供新思路。本项目研究成果拓展和引领了国际药物无机化学和蛋白质生物无机化学相关领域的研究创新；得到国际学术界的高度评价、产生了较大的国际学术影响，达到了当今国际领先水平。

本项目后续研究历时8年，承担了包括国家自然科学基金重点项目、杰出青年基金项目在内的国家级项目21项，教育部创新团队项目2项。发表SCI论文117篇，被SCI他引1614次；8篇代表论文SCI他引343次，最高SCI单篇他引124次。获授权中国发明专利9项。培养了省部级以上人才27人次，建成了一支有国际影响力的研究团队，其中有国家万人计划百千万人才工程领军人才1名，广西院士培养工程后备人选1名，中国青年科技奖获得者和英国皇家化学会会士1名，国家百千万人才工程人选和有突出贡献中青年专家2名，国家杰出青年基金获得者1名。本项目为广西师范大学化学一级学科博士授权点和博士后科研流动站，特别是为省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室的获得批准提供重要的学术和人才支撑。

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我校化学与药学学院、省部共建国家重点实验室梁宏教授和杨峰教授课题组应国际化学顶级期刊《CoordinationChemistry Reviews》的邀请，撰写和发表了题为“Versatile deliverysystems for non-platinum metal-based anticancer therapeutic agents（基于非铂类抗癌金属治疗药物的多功能递送体系）”的长篇综述论文。该综述对如何基于多功能载体发展非铂类金属抗癌化合物进行了详细、全面的总结、分析和展望。

       为了克服铂类抗癌药物存在的严重副作用，人们广泛地研究了非铂类金属抗癌化合物，同时还广泛地研究了载体提高其成药性。该论文不仅详细综述了钌、铜、金、铱、钯、锌等抗癌化合物，还总结了递送这些金属化合物的各类载体：碳纳米材料、无机纳米材料、两亲共聚物、多糖、蛋白质或多肽、金属有机框架材料等；将为创新研发下一代抗癌金属药物和实现金属药物靶向治疗肿瘤提供重要的理论指导和科学依据。
       《配位化学评论》(Coordination Chemistry Reviews)由国际著名学术出版集团Elsevier发行, 2020即时影响因子21.673，是化学综合类1区顶级期刊。该综述的发表表明广西师范大学在抗癌金属化合物的研究领域享有较高的国际学术声誉。
       论文链接：https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.213975