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个人信息 姓 名：钟鸿英 学 历：博士 职 称：教授 电 话：027-67862616 教育与研究经历 从事生物质谱分析方法研究，包括新型MALDI/ESI技术、质谱成像分析技术、谱图解析方法、海量质谱数据的生物信息处理方法，特别研究蛋白质翻译后共价脂修饰和磷酸化修饰在信号转导、蛋白转运、膜锚定等生理活动中的作用，寻找具有高安全性新型药物靶标，开发农药残留分析方法以及安全性评价方法。自2007年以来，先后在Nature Protocols, Nature Communications,Scientific Reports，Analytical Chemistry，ACS Med. Chem. Letts, Anal. Chim. Acta(Featured Article) 等国际杂志发表多篇文章，并应邀在《中国科学（化学）》及J. Chromatogr. B发表综述文章。 1985年至1989年：四川大学化学系学习，获理学学士学位（导师方国桢教授）； 1989年至1992年：四川鸿鹤化工总公司质量监控处中心化验室，任助理工程师； 1992年至1995年：武汉大学化学系分析化学专业学习，获理学硕士学位（导师李培标教授）；1995年至1999年：华中师范大学分析测试中心，先后任助教、讲师职位； 2000年至2004年：加拿大University of Alberta化学系分析化学专业，获博士学位（导师厉良教授）。 2005年至2006年：美国哈佛大学公共卫生学院基因和疑难病系，获得"Roadmap基因与环境"交叉培养博士后奖学金（导师Professor Dieter Wolf）； 2006年至2007年：美国纽约洛克菲勒大学蛋白质组资源中心，任Specialist职位； 2007年06月至今：华中师范大学化学学院教授、博士生导师； 2013年06月至09月：美国斯坦福大学化学系访问学者(导师Professor Richard Zare)； 研究领域与兴趣 1. 质谱新型电离方式研究； 2. 质谱成像方法研究； 3. 海量质谱数据及生物信息分析方法研究； 4. 蛋白质翻译后脂修饰的结构和功能分析方法研究； 5. 蛋白质翻译后脂修饰对病原生物感染、胞内存活、复制等过程调控的蛋白质组学研究； 6. 肝脏蛋白脂修饰对甘油三酯代谢的调控及农药暴露干扰的蛋白质组学研究； 承担项目与课题信息 1. 国家自然科学基金（31370815）：肝脏蛋白可逆S-脂修饰对甘油三酯代谢的调控及环境暴露干扰的蛋白质组学研究，主持人； 2. 国家自然科学基金（31270876）：肝脏蛋白可逆S-脂修饰及农药暴露干扰的蛋白质组学研究，主持人； 3. 国家自然科学基金（21175054）：激光诱导电子俘获-游离基协同离解膜蛋白及S-脂修饰质谱分析方法研究，主持人； 4. 湖北省自然科学基金重点项目（2009CDA001），主持人； 5. 华中师范大学中央高校基本科研重点项目（12000 2040270），主持人； 6. 华中师范大学中央高校基本科研国家项目库（CCNU11G01007），主持人； 7. 教育部长江学者及创新团队（PCSIRT 0953），参与人； 8. 湖北省农药残留及农产品安全基础技术研究平台，参与人； 9. 国家自然科学基金（NSFC, 21575046)：基于纳米光学谐振增强电子隧穿的肝脏微区质谱化学成像，主持人； 10.国家自然科学基金（NSFC, 21545401)：第十二届全国分析化学年会，主持人； 学术兼职 1. 湖北省化学化工学会分析化学专业委员会副主任委员； 2. 湖北省毒理学会常务理事； 3. Journal of Integrated Omics 副主编； 4. Chinese Journal of Biology: Biochemistry 编委； 学术成果 真核细胞与原核细胞的显著结构区别在于其发达的膜系统,蛋白质在核糖体被翻译合成后必须借助翻译后修饰才能到达具有不同膜结构的各种亚细胞器，从而发挥其特有的功能。我们已经开展了蛋白质翻译后脂修饰（即蛋白质与疏水脂质共价结合）的结构和功能分析，这种修饰明显改变蛋白质与膜的亲和性，其激活与去激活直接影响蛋白质在不同亚细胞器之间的转运、在膜不同微区的锚定以及信号转导。我们所取得的主要研究结果表现在以下三个方面： （1）建立了蛋白质翻译后修饰的结构分析新方法，包括蛋白质可逆脂修饰的定性和定量分析方法(iFAT法, Nat.Protoc. 2011等)、不可逆脂修饰与多位点可逆磷酸化修饰协同作用的定性分析方法(mNOF法, Nat. Commun. 2013等)，以及非共价相互作用固有亲和性、诱导亲和性和拓扑依赖性的定量分析方法。 （2）建立了蛋白质翻译后修饰的功能分析新方法，包括肝脏蛋白脂修饰对甘油三酯代谢的调控及农药暴露干扰的分析方法、基于脂质定量树状图的微生物分类和鉴定方法(Anal. Chim. Acta 2011, Featured Articles)。 （3）建立了新型仪器分析方法，包括激光诱导电子俘获脂质软电离方法（LAET法，Anal. Chem.2015, 2016）及相关图像采集薄膜和高分辨质谱仪校正方法； 代表性论文： 1. Li, J.; Yue, Y.;Hu, X.; Zhong, H.*, Rapidtransmethylation and stable isotope labeling for comparative analysis of fattyacids by mass spectrometry. Analytical Chemistry 2009, 81， 5080-5087. 2. Dong, L.; Li, J.; Li, L.; Li, T.; Zhong,H.*, Comparative analysis of S-fatty acylation of gel-separatedproteins by stable isotope-coded fatty acid transmethylation and massspectrometry. Nature protocols, 2011, 6, 1377-1390. 3. Zhong, H.*; Xiao, X.; Zheng, S.; Zhang, W.; Ding, M.; Jiang, H.;Huang, L.; Kang, J., Mass spectrometric analysis of mono-andmulti-phosphopeptides by selective binding with NiZnFe2O4 magneticnanoparticles.Nature communications, 2013, 4, 1656. 4. Tang, X.; Huang, L.; Zhang, W.; Zhong,H. *, Chemical imaging of latent fingerprints by massspectrometry based on laser activated electron tunneling. Analytical chemistry,2015, 87, 2693-2701. 5. Huang, L.; Tang, X.; Zhang, W.; Jiang, R.;Zhong, H. *, Laser Activated Electron Tunneling Based MassSpectrometric Imaging of Molecular Architectures of Mouse Brain RevealingRegional Specific Lipids. Analytical chemistry, 2016, 88, 732-739. 获奖及荣誉信息 1. 2014年湖北省自然科学优秀论文一等奖, 获奖论文：Mass Spectrometric Analysis ofMono- and Multi- Phosphopeptides by Selective Binding with NiZnFe2O4 magneticNanoparticles； 2. 2014年第八届药明康德生命化学研究学者奖，获奖项目：生物分子的结构和功能分析；
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发表于 2017-12-27 08:37:14
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