大连理工大学精细化工国家重点实验室吕小兵

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吕小兵，教育部“长江学者”特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者、大连理工大学博士生导师。研究方向：金属有机化合物合成与不对称催化；基于小分子活化的立体选择性可控聚合；二氧化碳活化与催化转化。


吕小兵
基本信息Personal Information
教授 博士生导师 硕士生导师
性别：男
毕业院校：大连理工大学
学位：博士
在职信息：在职
所在单位：精细化工国家重点实验室
学科：应用化学 高分子化学与物理 精细化工
办公地点：西部校区化工实验楼E-321
联系方式：大连理工大学精细化工国家重点实验室
电子邮箱：xblu@dlut.edu.cn
教育经历Education Background
1998.92002.6大连理工大学工业催化博士
1994.91997.7中国科技大学应用化学硕士
工作经历Work Experience
2005.1至今大连理工大学教授
1999.72004.12大连理工大学讲师
1997.72016.6大连理工大学助教
1989.71994.9安徽地质实验研究所技术员、助理工程师

研究方向Research Focus
金属有机化合物合成与不对称催化
基于小分子活化的立体选择性可控聚合
二氧化碳活化与催化转化

论文成果
张文珍.Synthesis of Carboxylic Acids and Derivatives Using CO2 as Carboxylative Reagent..Chinese Journal of Catalysis.2012,33(5):745-756
张琳琳.Sequential Ag-catalyzed carboxylative coupling/Ru-catalyzed cross-metathesis reactions for the synthesis of functionalized 2-alkynoates..Chinese Journal of Catalysis.2013,34(6):1179-1186
张文珍.Synthesis of oxazolidine-2,4-diones by a tandem phosphorus-mediated carboxylative condensation-cyclization reaction using atmospheric carbon dioxide..Chemical Communications.2015,51(28):6175-6178
张文珍.Cu(I)-Catalyzed Carboxylative Coupling of Terminal Alkynes, Allylic Chlorides, and CO2.Organic Letters.2010,12(21):4748-4751
张潇.Ligand-Free Ag(I)-Catalyzed Carboxylation of Terminal Alkynes with CO2.Organic Letters.2011,13(9):2402-2405
张潇.Silver(I)-catalyzed carboxylation of arylboronic esters with CO2.Chemical Communications.2012,48(50):6292-6294
专利
用于合成聚碳酸酯的单活性点催化剂
科研项目
手性二醇及衍生物清洁生产技术开发, 企事业单位委托科技项目, 2016/06/16-2018/06/17, 进行
基于环氧烷烃的手性聚合物精确合成, 国家自然科学基金项目, 2016/12/01, 进行
杀菌剂丙硫菌唑原药的工艺开发, 企事业单位委托科技项目, 2016/05/26-2018/05/26, 进行
基于二氧化碳的手性氨基甲酸酯产品开发技术, 企事业单位委托科技项目, 2016/06/08-2018/06/08, 进行
手性环氧烷烃及其衍生产品开发技术, 企事业单位委托科技项目, 2012/04/10-2014/04/09, 进行
单活性点催化剂的设计与合成, 国际合作项目, 2011/11/01-2012/12/01, 完成

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大连理工大学吕小兵教授课题组在该领域做出了重要贡献，发展了系列高活性和高选择性催化剂，特别是在创制立构规整性催化剂并实现环氧烷烃参与的立体选择性可控聚合方向上做出了开创性研究工作，获得了100余种结晶性新材料，发现了相反构型共聚物之间的立体相互作用和规律。

      在该专论中，作者系统概述了其课题组十几年来基于分子间或分子内协同催化策略，先后发展了双组分、双功能和双金属的高活性催化体系，实现了各种环氧烷烃参与的高选择性交替开环共聚。重点介绍基于多手性中心诱导和双金属协同的多位点仿生催化创新设计思路，发展了系列优势手性双核金属催化体系，实现了内消旋环氧烷烃与二氧化碳、羰基硫或酸酐的不称化开环共聚反应，以及外消旋环氧烷烃参与对映选择性拆分共聚，获得了各种高对映选择性、可降解性和完全交替结构的主链手性聚碳酸酯、聚硫代碳酸酯和聚酯，成为迄今主链手性高分子最有效的合成方法。作者进一步展望将来的高效催化剂设计思路和提升环氧烷烃参与共聚物材料性能的可能途径。
       该工作发表在Chinese Journal of Polymer Science上。吕小兵教授为第一作者和通讯作者。