西湖大学石航

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石航，西湖大学教授，辽宁沈阳人。2008年毕业于湖南大学，获得学士学位，指导教师为尹双凤教授。2008‒2013年在北京大学攻读博士学位，师从杨震教授。2013‒2015年在美国Harvard大学Tobias Ritter教授（现任职于德国Max-Planck-Institut für Kohlenforschung）课题组从事博后研究。其间在美国Massachusetts General Hospital（MGH）从事放射化学研究，指导老师为Tobias Ritter教授、Neil Vasdev教授和Steven H. Liang教授。2015‒2018年在美国Scripps研究所Jin-Quan Yu教授课题组从事博士后研究。其研究领域涉及天然产物全合成、金属有机方法学、不对称催化及F-18放射化学，并将于近期全职回到西湖大学理学研究所担任研究员。

      联系方式

Email: shihang@westlake.edu.cn

      课题组拟研究领域

      1.过渡金属配合物

      2.有机催化反应

      3.活性小分子探针合成

      4.功能材料分子合成

学术成果

1.实现首例过渡金属催化的不对称远程碳氢键官能团化反应。立体选择性由手性转移媒介控制，而非配体控制（采用非手性配体）；为过渡金属催化的不对称反应提供了新的思路。

2.通过发展新的氯化试剂及配体，实现了首例钯催化/降冰片烯促进的间位卤代反应。

3.发展了首例碘代芳烃的原位硼化/邻位胺化双官能团化反应。该反应提供了邻位取代苯胺的高效合成方法，例如药物分子abilify（每年数十亿美元销售额）的合成。

4.实现了首例普适性的氟-18标记二氟甲基芳烃的方法。以易于脱除的苯甲酰为辅基控制反应的区域选择性，并促进季碳中心的氟-18亲核取代。

5.通过发展的金催化串联环化反应高效地构建[5,6]并环结构：在一步反应中，共生成了五根σ化学键、两个立体化学中心和两个环系。以此为基础，实现了Drimane类倍半萜的多样性合成，并且完成了对于明星天然产物Azadirachtin家族两个分子左侧片段的不对称合成。

代表论文

1.Shi, H.; Herron, A. N.; Shao, Y.; Shao, Q.; Yu, J.-Q. “Enantioselective remote meta-C‒H arylation and alkylation via a chiral transient mediator” Nature 2018, 558, 581.

2.Shi, H.; Wang, P.; Suzuki, S.; Farmer, M. E.; Yu, J.-Q. “Ligand promoted meta-C−H chlorination of anilines and phenols” J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 14876.

3.Shi, H.; Braun, A.; Wang, L.; Liang, S. H.; Vasdev, N.; Ritter, T. “Synthesis of 18F-difluoromethylarenes from aryl (pseudo) halides” Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55,10786.

4.Shi, H.; Tan, C.; Zhang, W.; Long, R.; Gong, J.; Luo, T.; Yang, Z. “Gold-catalyzed enantio- and diastereoselective syntheses of left-wing fragments of azadirachtin/meliacarpin-type limonoids” J. Org. Chem. 2016, 81,751.

5.Shi, H.; Babinski, D.; Ritter, T. “Modular C−H functionalization cascade of aryl iodides” J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 3775.

6.Shi, H.; Tan, C.; Zhang, W.; Zhang, Z.; Long, R.; Luo, T.; Yang, Z. “Synthetic progress toward azadirachtins. 1. enantio- and diastereoselective synthesis of the left-wing fragment of 11-epi-azadirachtin I” Org. Lett. 2015, 17, 2342.

7.Shi, H.; Fang, L.; Tan, C.; Shi, L.; Zhang, W.; Li, C.-C.; Luo, T.; Yang, Z. “Total syntheses of drimane-type sesquiterpenoids enabled by a gold-catalyzed tandem reaction” J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 14944.

课题组招生、招聘

1.博士生：有机化学专业博士研究生，采用与复旦大学或者浙江大学联合培养模式，通过“申请‒考核”制录取，不需参加全国研究生招生统一考试，毕业后发浙大或者复旦的博士毕业证和学位证。本组竭诚欢迎有相关背景的应届本科生、本科和硕士毕业生申请。

2.副研究员：招收具有无机化学、有机化学及材料化学相关研究背景的博士毕业生，提供优厚个人待遇和补助（具体情况面议）。

3.研究助理：招收具有相关专业背景的本科、硕士毕业生（分为实验性质、非实验性质两类岗位），提供优厚个人待遇和补助（具体情况面议）。

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9月21日晚，由香港求是科技基金会主办的“2019年度求是奖颁奖典礼”在清华大学蒙民伟音乐厅举行。基金会宣布将“求是终身成就奖”授予物理学家杨振宁，“求是杰出科学家奖”授予生物学家颜宁和邵峰，“求是杰出科技成就集体奖”授予高福领导的重要病原致病机制与防控团队，“求是杰出青年学者奖”授予12位青年科学家。我院2008届本科校友石航获得2019年度“求是杰出青年学者奖”。


       石航，2004-2008年本科就读湖南大学化学化工学院，成绩优异，担任院学生会主席等职务，指导教师为尹双凤教授。2008年毕业保送至北京大学攻读博士学位，师从杨震教授。2013‒2015年在美国Harvard大学Tobias Ritter教授（现任职于德国Max-Planck-Institut für Kohlenforschung）课题组从事博后研究。其间在美国Massachusetts General Hospital（MGH）从事放射化学研究，指导老师为Tobias Ritter教授、Neil Vasdev教授和Steven H. Liang教授。2015‒2018年在美国Scripps研究所Jin-Quan Yu教授课题组从事博士后研究。研究领域涉及天然产物全合成、金属有机方法学、不对称催化及F-18放射化学。石航博士已于2018年全职加入西湖大学理学院任特聘研究员。


     “求是科技基金会”由著名爱国实业家查济民先生 (1914-2007) 及家族于 1994 年在香港创立。“求是” 之名是查先生根据浙江大学前身“求是书院”而取的。基金会之主要目的是通过奖助在科技领域上有成就的中国学者，推动中国的科技研究工作。
       基金会由多位国际知名学者担任顾问并全权负责奖项的遴选和审定。积极参与并支持基金会工作的世界著名科学家包括杨振宁教授、周光召教授、简悦威教授、何大一教授、孙家栋教授、施一公教授、韩启德教授、路甬祥教授、田刚教授、王晓东教授、谢晓亮教授、朱邦芬教授等。著名计算机科学家姚期智教授、化学家李远哲教授和已故数学大师陈省身教授也曾经担任基金会的主要顾问。
      “求是杰出青年学者奖”是1995年在陈省身、杨振宁、周光召、李远哲、简悦威五位科学家顾问的一致倡议下设立的，专门奖助在中国内地从事基础研究领域的优秀青年科研人员。2013年，求是基金会启动新的“求是杰出青年学者奖”项目，旨在支持国内高校与海外机构竞争吸引最顶尖的人才，以及扶持刚开展独立科研事业的青年学者，为中国一流大学引进培养最有发展潜力的青年学者提供帮助，致力于为中国未来20年的科技事业发展培养领袖之才。

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20世纪50年代，利用过渡金属与芳香环配位生成过渡金属-芳香环配合物的芳香环“活化”方式诞生了；然而由于该活化方式难以被发展成为有效的催化反应，自2000年以来，该领域的相关研究工作逐步陷入了停滞。2020年，西湖大学理学院石航团队在过渡金属配位催化芳香化合物活化领域的研究方面取得突破，从设计新型催化剂的角度出发，发展了一类hemilabile动态双齿配体，为过渡金属配位活化芳香化合物带来了成功案例，“唤醒”了这个“沉睡”中的研究领域。近日，该成果入选了《美国化学会志》（Journal of American Chemical Society，简称JACS）“Virtual Issue of Outstanding Work Published in 2020 by Early Career Investigators”特选论文集。
       该论文集为JACS的年度选集，从前一年发表在JACS期刊上的科研论文中选出，旨在突出全球范围内各化学分支领域中，由处于科研早期阶段的“年轻”课题组(独立工作7-8年以内）所完成的重要研究发现。
       2020年，JACS共发表了2000余篇论文；最终，27篇重点论文入选了该文集——有机化学领域的入选论文共4篇，石航课题组的论文“Ru(II)-Catalyzed Amination of Aryl Fluorides via η6-Coordination”正是其中之一。
       JACS副主编，密歇根大学化学系Melanie Sanford教授如是评价这项工作的重要性：“该工作通过钌对芳基氟化物的η6配位活化，实现了以芳氟作为限制性试剂的芳环亲核取代反应。该历程以稳定金属配合物催化的形式实现。作者设计的半稳定配体解决了（催化反应中存在的）挑战性难题。”
       芳香化合物，是一类早期从煤焦油或者天然胶中分离得到的具有芳香性气味的有机分子，例如重要的化工原料苯和甲苯。作为基础分子物质，芳香化合物被广泛应用于食品、医药、制造、化工等行业，与我们的生活息息相关。比如，在医药行业中，约80%的药物分子含有芳香环结构（芳香化合物具有特征性的芳香环）。
       为了将芳香化合物转化为更具附加价值的化学品和目标功能分子，化学家们专注于开发普适性的工具——化学反应，以对芳香环进行化学修饰和转化。20世纪，化学家们发现过渡金属（如钯，镍等）在温和的条件下，能够与芳基卤化物（如碘苯）生成活泼的芳基金属物种。该芳基金属物种能够与一系列偶联试剂发生反应，生成结构各异的衍生物。
       基于这一发现，化学家们建立了过渡金属催化的交叉偶联策略，并逐步开发了一系列芳香环化学修饰反应。这些反应成为化学合成/修饰芳香化合物最为有力的武器；其中，钯催化的交叉偶联反应获得了2010年的诺贝尔化学奖。近20年间，过渡金属通过直接“切断”芳香环上碳氢键的方法，成为继交叉偶联之后又一个研究热点，大量的催化反应被化学家们开发出来。
       过渡金属对芳香环的“活化”方式可以分为两类：一类是过渡金属对芳香环上的碳卤、碳氢等键进行选择性切断生成活性芳基金属物种，即上文所述过渡金属催化的偶联反应的关键步骤。另一类是过渡金属（如铬，锰，钌，铑等）通过与芳香环形成配位键，生成过渡金属-芳香环配合物。后一类配位活化方式可追溯至20世纪50年代，当时也是化学发展的一个黄金期。遗憾的是，芳香环配位活化方式难以被发展成为催化反应；因缺少成功案例来支撑该领域的发展，相关的研究工作从2000年起近乎停滞。
      西湖大学石航研究团队致力于建立过渡金属催化的芳香环配位活化策略，在解决该领域重要化学挑战的同时，为芳香环化学修饰提供新的契机。此次，被JACS编辑选进“Virtual Issue of Outstanding Work Published in 2020 by Early Career Investigators”的工作，正是石航研究团队在西湖大学第一项研究成果。文章的第一作者为石航实验室副研究员康麒凯博士，通讯作者为石航。
       该工作从设计新型催化剂的角度出发，发展了一类hemilabile双齿配体；通过与过渡金属钌（ruthenium，Ru）结合，可以有效地催化氟代芳烃胺化反应。hemilabile配体具有的弱配位边臂促进了芳香环与过渡金属催化剂的可逆配位，显著地提升了催化效率，首次将该类反应的氟代芳烃底物使用量降低到可应用层面。该研究成果为过渡金属配位活化芳香化合物提供了新的催化案例，为该研究领域的发展重新燃起了希望。

a. η6配位活化面临的挑战；b. 通过hemilabile配体促进芳环交换；c. hemilabile配体促进的钌催化芳基氟SNAr 胺化反应。

       在此工作基础上，石航团队在近期发现过渡金属铑（rhodium，Rh）催化剂可以催化氟代芳烃的羟基化反应。此前300度高温下无法发生的反应，在[Cp*Rh(III)]催化剂的作用下得以进行，将氟代芳烃转化为高附加值的苯酚类产物（2021年发表在期刊Angewandte Chemie International Edition，文章共同第一作者为康麒凯博士和蔺云志博士研究生）。在反应机理研究中，石航团队在低温下分离得到了反应中间体，证明了化学家对于该类反应长久以来的推测。
       目前，团队其他相关研究工作在进行之中，有望进一步将过渡金属对芳香环的配位活化发展成为体系化的催化方法，为芳香化合物的化学合成与修饰开辟一条新的途径。
       文章信息：
      1. Ru(II)-Catalyzed Amination of Aryl Fluorides via η6-Coordination.
      Qi-Kai Kang, Yunzhi Lin, Yuntong Li, and Hang Shi*.
      J. Am. Chem. Soc.2020,142, 3706–3711.
      链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b13684
      2. Catalytic SNAr Hydroxylation and Alkoxylation of Aryl Fluorides.
      Qi-Kai Kang†,Yunzhi Lin†, Yuntong Li, Lun Xu, Ke Li, and Hang Shi* (†Qi-Kai Kang and Yunzhi Lin contributed equally)
      Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 20391–20399.
      链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202106440