邓德会课题组：实现甲烷低温高效直接催化转化制甲酸

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近日，我所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组（05T6组）邓德会研究员和于良副研究员团队在甲烷低温转化制含氧化合物研究中取得新进展，发现ZSM-5孔道晶格限域的配位不饱和Fe位点可在温和条件下直接催化甲烷高效定向转化制甲酸。
　　甲烷是一种重要的化石能源，广泛存在于天然气、页岩气、可燃冰等矿产资源中。温和条件下甲烷直接转化制高附加值化学品或燃料是能源催化领域的热点课题之一，但是甲烷分子的四面体高对称性以及低极化率使得温和条件下的甲烷催化活化非常具有挑战性。另一方面，甲烷转化产生的高附加值产物如甲醇、甲酸等，通常比甲烷更活泼，很容易被过度氧化成温室气体二氧化碳。因此，探索甲烷低温高效活化和定向转化制高附加值化学品或燃料具有重要意义。

　　该团队在前期研究C-H键活化以及石墨烯限域单铁中心室温活化甲烷的基础上（Sci. Adv.，2015；Nat. Commun.，2018；Chem，2018），进一步发现ZSM-5孔道晶格限域的原子级分散铁中心可以在温和条件下催化甲烷高选择性直接转化为甲酸；通过改变ZSM-5分子筛的硅铝比和催化剂Fe载量来调控和优化Fe活性中心的微环境，在80°C条件下，甲烷转化到C1含氧化合物的TOF值高达84200 h-1，其中，甲酸选择性在90%以上，产率达到383.2 mmol gcat.-1 h-1，这超过了目前所有已报道的相同条件下的甲烷转化催化剂；借助球差电镜、准原位液体核磁共振波谱、原位飞行时间质谱以及电子顺磁共振波谱等表征手段并结合DFT理论计算，发现ZSM-5孔道晶格限域的配位不饱和单中心铁和双中心铁位点均可活化双氧水分解产生活性Fe-O物种，该物种能够有效活化甲烷并解离碳氢键，使甲烷通过自由基机理经由甲醇、甲醛而高选择性地被氧化为甲酸，并有效抑制了二氧化碳的产生。该工作促进了对晶格限域活性中心催化甲烷低温转化的理解和认识，为设计和开发甲烷高效转化催化剂提供了新思路。
　　相关研究成果发表于《纳米能源》（Nano Energy）上。上述工作得到了国家重点研发计划项目、国家自然科学基金项目、中科院战略性先导专项（B类）“功能纳米系统的精准构筑原理与测量”、中科院洁净能源创新研究院合作基金等的资助。（文/图 朱凯新、高鹤华）


       文章来源：大连化物所
       邓德会，男，中共党员，博士，中国科学院大连化学物理研究所研究员，中科院大连化物所“百人计划”，张大煜青年学者。2007年于四川大学获双学士学位，师从石碧院士、廖学品教授；2013年于中科院大学获博士学位，师从包信和院士、潘秀莲研究员；2013年破格入选大连化物所“百人计划”，副研究员，2015年受聘为厦门大学iChEM研究员，2015 -2016年美国斯坦福大学访问学者（合作导师：戴宏杰院士），2017年破格晋升为大连化物所研究员。