吴骊珠课题组实现烯丙位碳氢键放氢交叉偶联

shuangyl

近日，中科院理化所超分子光化学研究中心吴骊珠课题组首次实现烯丙位碳氢键放氢交叉偶联反应。相关成果以Quantum Dots Enable Direct Alkylation and Arylation of Allylic C(sp3)–H Bonds with Hydrogen Evolution by Solar Energy为题，发表在Chem杂志上。

　　众所周知，烯丙基化反应是构筑碳碳键和碳杂键的重要有机反应，被广泛用于生物活性分子、现代合成材料和商品化学的合成。烯丙位取代反应（Tsuji-Trost）是实现烯丙基化反应的经典策略，但该策略需要引入特定的离去基团，如卤素、羟基、酯基等，极大降低了反应的原子经济性和步骤经济性。烯丙位碳氢键官能团化反应是直接活化烯丙位碳氢键，已知体系通常借助过渡金属催化和当量的氧化剂，这往往导致反应的后处理繁琐、反应效率降低，同时造成环境污染。
　　该工作首次报道了烯丙位碳氢键放氢交叉偶联反应。研究团队成员利用可见光照射量子点，直接实现烯丙位碳氢键与另一碳氢键的偶联，构筑新的碳碳键的同时，反应底物脱除的氢质子以氢气形式放出。该反应无需额外金属催化剂和氧化剂的参与，底物普适性好，官能团耐受性高，可直接用于天然产物和药物分子的后期修饰，并在太阳光照射下实现规模反应，具有步骤经济和原子经济的特点，在大规模工业生产中显得格外重要且必要。
　　研究工作得到国家自然科学基金、科技部、中科院战略性重点项目、中科院前沿科学重点研究项目和王宽诚教育基金的支持。
　　文章链接：https://www.sciencedirect.com/sc ... i/S2451929421000486


       文章来源:中科院理化所
      吴骊珠，女，中国科学院理化技术研究所研究员，中国科学院院士。1990年本科毕业于兰州大学化学系；1995年博士毕业于中国科学院感光化学所，师从佟振合院士；1997—1998在香港大学化学系从事博士后研究，合作导师为支志明院士。毕业后在中国科学院理化技术研究所从事光化学转换的研究工作，历任助理研究员、副研究员等，现为中国科学院理化技术研究所研究员，博士生导师，所科技委员会副主任 、超分子光化学实验室主任   等职务。